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title: "ANMAT advierte sobre posibles fallas en sensores y transmisores del sistema de Gestión de Insulina de la marca Medtrum (PM-2812-1)"
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description: "La medida se tomó de manera preventiva con el fin de proteger la seguridad de personas con diabetes tipo 1."
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date_published: "2026-04-13T08:38:00-03:00"
date_modified: "2026-04-13T08:43:41-03:00"
author_name: "Daniel Espinoza"
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category_name: "Salud"
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# ANMAT advierte sobre posibles fallas en sensores y transmisores del sistema de Gestión de Insulina de la marca Medtrum (PM-2812-1)

La ANMAT informa sobre **resultados de investigaciones internacionales** que advierten acerca de posibles riesgos en el uso de ciertos componentes del **sistema de monitoreo continuo de glucosa** de la marca **Medtrum**.

De acuerdo con estos informes, la **Agencia Nacional para la Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios de Francia (ANSM)** publicó los resultados del estudio SEECLoop, en el que se concluye que el sensor **MD3658** podría comprometer la condición clínica y la seguridad de pacientes con **diabetes tipo 1**.

En la misma línea, la **Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)** difundió una alerta de control de mercado sobre el sensor **MD3658** y el transmisor **MD1158**, ambos pertenecientes al sistema de monitorización continua de glucosa Medtrum. De manera preventiva, se dispuso el **cese voluntario de comercialización** de estos componentes tras detectarse errores en los valores de glucosa registrados, según evaluaciones realizadas por la autoridad sanitaria de Portugal.

![sensor MD3658 y el transmisor MD1158](/download/multimedia.normal.9fa8816c6bb59d30.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

Cabe destacar que estas medidas alcanzan exclusivamente **al sensor y al transmisor mencionados, y no afectan a la bomba de insulina ni al PDM (gestor personal de diabetes) del sistema**.

Si bien **en Argentina no se han reportado eventos adversos vinculados a este dispositivo, se recomienda a los pacientes que utilizan el Sistema de Gestión de Insulina y Accesorios (PM-2812-1) que consulten con su médico tratante**, quien evaluará el riesgo en cada caso y definirá el seguimiento correspondiente.

Asimismo, se solicita a pacientes y profesionales de la salud que, **ante cualquier evento adverso o inconveniente con el producto, lo reporten al sistema de tecnovigilancia de ANMAT** a través del correo [tecnovigilancia@anmat.gob.ar](mailto:tecnovigilancia@anmat.gob.ar) o mediante el formulario disponible en su sitio web oficial.

**Esta Administración Nacional continúa monitoreando la situación y actualizará la información** en caso de que surjan novedades sobre la seguridad de estos dispositivos.

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