ANMAT advierte sobre DYSPORT® falsificado

La medida fue tomada luego de detectarse la circulación de unidades falsificadas de Dysport® 500, identificadas con un lote que no corresponde a productos originales para el mercado argentino ni para otros mercados.
Salud09/10/2026Daniel EspinozaDaniel Espinoza

ANMAT informa que por medio una comunicación de la firma GALDERMA ARGENTINA SA ha tomado conocimiento de que continúan circulando en el mercado unidades falsificadas del producto:
- “Dysport® 500”, que poseen su rótulo completamente en inglés, etiqueta y estuche secundario (caja).

Tal como se recordó en la publicación del 4 de junio del corriente año, la firma Galderma es titular ante ANMAT de Dysport® 500 complejo de Toxina Tipo A de Clostridium Botulinum Hemaglutinina, registrado mediante Certificado N° 49.853.

Según ha informado la firma, el producto recientemente detectado se encuentra identificado como:
- “Dysport® 500, ISPEN, lote P08193, 06/2029” y posee su rótulo completamente en inglés, etiqueta y estuche secundario (caja).14Imagen ilustrativa - De archivo web.

Asimismo, el lote P08193 NO corresponde a un lote original para el mercado argentino ni para otros mercados.

Toda vez que se trata de unidades de un producto inyectable de las que se desconoce su origen, composición, seguridad y calidad, su uso representa un alto riesgo para la salud de los pacientes.

Por ello, a fin de proteger la salud pública y evitar riesgos en usuarios, ANMAT recomienda:
- Si posee en su poder productos con las características de mención no utilizarlo y ponerse en contacto con esta ANMAT, al Dpto. de Control de Mercado [email protected] o ANMAT RESPONDE [email protected] tel. 0800-333-1234

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