La medida alcanza a todos los productos que declaren contener retatrutide o retatrutida, excepto aquellos destinados a investigaciones clínicas autorizadas.
La ANMAT prohíbe un lote de HIDROCORTISONA CELTYC
La Administración Nacional de Medicamentos, alimentos y Tecnología Médica informa que se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional y se ordena a la firma LABORATORIO CELTYC S.A. el recupero del mercado del lote de los productos: HIDROCORTISONA CELTYC / HIDROCORTISONA.
Daniel Espinoza
La ANMAT informa que se prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional y se ordena a la firma LABORATORIO CELTYC S.A. el recupero del mercado del lote de los productos:
- HIDROCORTISONA CELTYC / HIDROCORTISONA, concentración de 500 mg, forma farmacéutica de polvo liofilizado para inyectable, presentación de 50 frasco ampolla por 500 mg de hidrocortisona, certificado n° 51.869, lote 420124, vencimiento 11/2026.
El producto HIDROCORTISONA CELTYC es un corticosteroide, antiinflamatorio esteroide, inmunosupresor; indicado para sustitución en insuficiencia suprarrenal y como terapia de choque a corto plazo para exacerbaciones graves de EPOC, en estado asmático y como adyuvante en reacciones anafilácticas graves.
La medida fue tomada luego de haberse detectado envases primarios rotulados como “HIDROCORTISONA CELTYC 100 mg” junto con envases primarios rotulados como “HIDROCORTISONA CELTYC 500 mg”, dentro de envase secundario correspondiente a “HIDROCORTISONA CELTYC 500 mg”.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento de los retiros del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados
ANMAT.
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